Обновлено: 23.12.2024, 21:58 (АСТ)

23.12.2024, 21:37

В ЕАЭС унифицируют процедуру регистрации медизделий


Минск. 23 декабря. ИНТЕРФАКС - Коллегия Евразийской экономической комиссии приняла методические рекомендации по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации, сообщила пресс-служба ЕЭК в понедельник.


Для получения полных текстов публикаций воспользуйтесь платной подпиской.
















Архив рубрики

Пресс-центр





Error message here!

Show Error message here!

Close